新冠病毒是否將徹底滅絕?不少專家認(rèn)為，新冠肺炎可能轉(zhuǎn)化為一種慢性疾病，新冠病毒有可能在人體內(nèi)長期潛伏，和人類長期共存。難道說我們真的要長期生活在新冠疫情的陰影之下?
對(duì)此，南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副教授高山在接受科技日?qǐng)?bào)記者采訪時(shí)表達(dá)了不同看法。日前，高山等在ResearchGate 網(wǎng)站發(fā)表預(yù)印本文章《5’非翻譯區(qū)條形碼揭示2019新型冠狀病毒毒力》，提出新冠病毒毒力與SARS接近，很難與人類長期共存，但我們要高度警惕潛伏在野生動(dòng)物身上的“新對(duì)手”。
新冠病毒毒力強(qiáng) 很難與宿主長期共存
高山介紹，冠狀病毒RNA編碼區(qū)上游的“5’非翻譯區(qū)”雖然并不表達(dá)，但其內(nèi)部的“核糖體進(jìn)入位點(diǎn)”(簡稱第一位點(diǎn))卻可以調(diào)控冠狀病毒大部分蛋白質(zhì)的翻譯，其功能至關(guān)重要，是影響病毒毒力的關(guān)鍵因素。
于是，高山等研究了1200多條Beta冠狀病毒的基因組，發(fā)現(xiàn)可根據(jù)第一位點(diǎn)內(nèi)的一段特殊序列將上述所有病毒分為四類，每一類病毒的毒力接近，特殊序列幾乎完全相同。其中第一類包括中東呼吸綜合征(MERS)病毒及蝙蝠體內(nèi)的HKU4病毒等，毒力最強(qiáng);SARS病毒、新冠病毒同屬第二類，毒力僅次于前者;第三類則包括毒力更弱的OC43、HKU1等人類冠狀病毒;前三類之外的冠狀病毒全部歸為第四類。
“這一特殊序列就像是給病毒打上的條形碼。”高山談到，這種分類方式非常清楚，不同類之間的冠狀病毒毒力差距顯著。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，這四類Beta冠狀病毒第一個(gè)基因的起始密碼子上游臨近的莖環(huán)結(jié)構(gòu)恰好呈現(xiàn)出4種不同的形態(tài)。
高山認(rèn)為，根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)，第一、二類中已發(fā)現(xiàn)病毒的種類和宿主種類都較少，很可能是因?yàn)槎玖μ珡?qiáng)，病毒很難與宿主長期共存而逐漸滅絕，而第三類病毒毒力較弱，經(jīng)過長期進(jìn)化有可能獲得宿主適應(yīng)性，實(shí)現(xiàn)在宿主中長期存在。“條形碼”序列的保守性強(qiáng)，不易變異，新冠病毒不太可能進(jìn)化成為第三類病毒。按照其分類和毒力，只要人類采取有力的防控措施，它大概率將走向滅絕。
病毒可以分類管 潛在威脅要警惕
高山告訴科技日?qǐng)?bào)記者，根據(jù)“條形碼”對(duì)冠狀病毒分類，可以簡單、快速估計(jì)未知病毒毒力，為病毒分級(jí)管理奠定基礎(chǔ)，使未來防控更有針對(duì)性。例如蝙蝠攜帶的HKU4、HKU5和刺猬攜帶的HKU31等多種冠狀病毒屬于第一類，雖然尚未報(bào)道感染人的情況，但仍應(yīng)被列入重點(diǎn)監(jiān)控和研究目標(biāo)。
“此外，近期報(bào)道在穿山甲體內(nèi)存在與新冠病毒高度類似的冠狀病毒。”高山談道，雖然穿山甲未必是新冠病毒的中間宿主，因?yàn)閮煞N病毒在可變翻譯分型上并不相同，而且穿山甲冠狀病毒基因組沒有新冠病毒特有的Furin酶切位點(diǎn)。但是，人類仍需重視該病毒的潛在威脅，研究發(fā)現(xiàn)它屬于第二類病毒，估計(jì)其毒力與SARS病毒和新冠病毒在同一水平。因此，加強(qiáng)對(duì)攜帶危險(xiǎn)病毒的穿山甲等野生動(dòng)物的研究和監(jiān)控很有必要。
“總之，我們要高度警惕已經(jīng)發(fā)現(xiàn)和未來可能出現(xiàn)的毒力較強(qiáng)的第一、二類病毒。”高山指出，相比之下，第三類病毒種類多、宿主廣泛，有可能出現(xiàn)周期性的小范圍暴發(fā)，但毒力較弱、威脅較小。
“按照‘條形碼’序列對(duì)病毒分類并不局限于Beta冠狀病毒。”高山表示，我們將其應(yīng)用于甲型流感病毒分析，結(jié)果與常規(guī)采用的血清型分類高度一致，該病毒的12個(gè)HA亞型和8個(gè)NA亞型各有一張一一對(duì)應(yīng)的“條形碼”。
高山強(qiáng)調(diào)，當(dāng)前他們的研究主要基于對(duì)病毒基因組的生物信息學(xué)分析，仍需大量的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。
